AMSTERDAM - De coronabehandeling van Regeneron Pharmaceuticals is door de U.S. Food and Drug Administration goedgekeurd bij milde tot gematigde gevallen. Dit werd zondag bekend.
Het gaat om een cocktail van antilichamen om coronapatiënten te behandelen vanaf 12 jaar die niet in het ziekenhuis liggen maar het risico lopen om ernstig ziek te worden door het virus.
De antilichamenbehandeling van Regeneron wordt nog klinisch getest. De FDA gaf goedkeuring voor het gebruik op basis van de data van een studie met ongeveer 800 proefpersonen waarvan 3 procent na toediening alsnog naar het ziekenhuis moest, tegenover 9 procent die een placebo kregen.
Trump
In oktober kreeg de Amerikaanse president Donald Trump de antilichamen toegediend nadat hij het coronavirus opliep.
De behandeling van Regeneron is de tweede in zijn soort die goedkeuring krijgt. Eli Lilly kreeg eerder deze maand al groen licht. Onder meer AstraZeneca en GlaxoSmithKline werken aan soortgelijke behandelingen.
Verder is ook de virusremmer remdesivir van Gilead Sciences goedgekeurd als coronabehandeling, maar dan bij patiënten die in het ziekenhuis liggen. Uit onderzoek van de Wereldgezondheidsorganisatie bleek vorige week dat het middel in die hoedanigheid nauwelijks effectief zou zijn.
John Hopkins
Er zijn tot nu toe 58,2 miljoen Covid-19 besmettingen wereldwijd geregistreerd. Dit blijkt zondag uit actuele data verzameld door Johns Hopkins CSSE.
Ontvang een jaar lang 30% korting op het beste van Luchtvaartnieuws en Zakenreisnieuws. Krijg onbeperkt toegang tot al het nieuws en de bijbehorende Apps. Ontvang tevens 12 maanden het Luchtvaartnieuws Magazine in de mail of op de mat.